分析：血漿游離血紅蛋白測定方法
　　
　　ELISA試劑盒實驗原理
　　
　　血紅蛋白具有類過氧化物酶活性，可催化H2O2釋放新生態(tài)氧，使鄰甲聯(lián)苯胺氧化發(fā)生顏色變化，由無色zui終變?yōu)樗{紫色。根據(jù)顯色深淺與標準進行比較，可測出其含量。
　　
　　實驗方法
　　
　　材料：
　　
　　1．2g/L鄰甲聯(lián)苯胺溶液
　　
　　2．1%H2O2
　　
　　3．10%醋酸溶液
　　
　　4．分光光度計
　　
　　方法：
　　
　　1.抽取靜脈血2-3ml，枸櫞酸鈉抗凝，離心分離血漿。
　　
　　2．按下表進行操作，用分光光度計，波長為530nm，以空白管調(diào)零，測定測定管的吸光度。
　　

試劑 （ml）	測定管	空白管
2 g/L鄰甲聯(lián)苯胺溶液	0.5	0.5
患者血漿	0.02	/
1% H2O2	0.5	0.5
混勻后室溫放置10min
10%醋酸溶液	5.0	5.0
室溫放置10min

　　
　　3.計算公式
　　
　　血漿游離Hb（mg/L）=測定管吸光度/標準管吸光度×100
　　
　　實驗結果計算
　　
　　參考范圍：0-40mg/L
　　
　　注意事項
　　
　　1.一切容器避免血紅蛋白污染；
　　
　　2.采血要順利，器皿要干燥，檢測血漿要新鮮，及時分離，防止人為溶血；
　　
　　3.鄰聯(lián)苯胺溶液具致癌性，檢測時要小心，廢液要妥善處理，以免污染；
　　
　　4.雙氧水要新鮮配置，濃度要準確