遠(yuǎn)慕生物簡(jiǎn)述：ELISA的配置與設(shè)備？

    技術(shù)原理及自備設(shè)備：
    ELISA技術(shù)原理是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。
    自備設(shè)備有，蒸餾水，加樣器，振蕩器及磁力攪拌器，酶標(biāo)儀，量筒，燒杯，吸水紙，坐標(biāo)紙，溫育箱，洗瓶，一次性試劑管，微移液及其吸嘴等。

    試劑盒組成及試劑配制：
    1.酶聯(lián)板：一塊（96孔）。
    2.標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為1,600pg/ml，將其稀釋為400pg/ml后，再做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)謩e稀釋成400pg/ml，200pg/ml，100pg/ml，50pg/ml，25pg/ml，12.5pg/ml，6.25pg/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0pg/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制200pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml（不要少于0.5ml）400pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
    3.樣品稀釋液：1×20ml。
    4.檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
    5.檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。
    6.檢測(cè)溶液A：1×120μl（1:100）臨用前以檢測(cè)稀釋液A1:100稀釋?zhuān)♂屒案鶕?jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（100μl/孔），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl檢測(cè)溶液A加990μl檢測(cè)稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
    7.檢測(cè)溶液B：1×120μl/瓶（1:100）臨用前以檢測(cè)稀釋液B1:100稀釋。稀釋方法同檢測(cè)溶液A。
    8.底物溶液：1×10ml/瓶。
    9.濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
    10.終止液：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。
    11.覆膜：5張。
    12.使用說(shuō)明書(shū)：1份。

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