實驗室常用細(xì)胞簡介，有助于了解基本的細(xì)胞信息，非常有用！
一、CHO-K1細(xì)胞
CHO-K1細(xì)胞是實驗中非常常用的一個細(xì)胞株，在生物制藥中使用也非常廣泛。該細(xì)胞株培養(yǎng)條件簡單，貼壁強度適中，比較容易轉(zhuǎn)染，很適合用它來研究一般哺乳動物基因的功能。
來源：Cricetulus griseus (中國倉鼠) 卵巢
形態(tài)：表皮細(xì)胞
生長特性：貼壁
注釋：CHO-K1由CHO衍生而來，CHO是T. T. Puck 在1957年從一只成年中國倉鼠卵巢獲得的。
培養(yǎng)液：Ham's F12K （含2 mM L-谷氨酰胺，1.5 g/L NaHCO3）， 10% 胎牛血清。
傳代：吸去培養(yǎng)液。用0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約5分鐘，直到細(xì)胞全部脫落。加6-8毫升培養(yǎng)液，用移液器把細(xì)胞吹散。加適量的細(xì)胞到新的培養(yǎng)器皿中。（以1：4到1：8為宜，傳代期間培養(yǎng)液更換1-2次）
凍存：95%培養(yǎng)液+5%DMSO凍存于液氮。
二、293細(xì)胞
293細(xì)胞比較容易轉(zhuǎn)染，是一個很常用的表達(dá)研究外源基因的細(xì)胞株。293細(xì)胞的一個衍生株：293T/17的轉(zhuǎn)染效率更高，成為廣大研究者研究基因功能的一個強大工具。
293細(xì)胞的缺陷是生長過程中貼壁強度比較小。所以在實驗過程中容易流失，從而影響實驗結(jié)果。如果一個實驗室新得到的293細(xì)胞是郵寄得到的并且細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中，就需要讓細(xì)胞沉降幾天時間，因為大量細(xì)胞會漂浮在培養(yǎng)液里。
來源：人體腎臟
形態(tài)：上皮細(xì)胞
生長特性：貼壁
注釋：該細(xì)胞含腺病毒5 DNA 。
培養(yǎng)液： MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10% 馬血清（熱滅活）。
傳代： 吸去培養(yǎng)液。用0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約5分鐘，直到細(xì)胞全部脫落。加6-8毫升培養(yǎng)液，用移液器把細(xì)胞吹散。加適量的細(xì)胞到新的培養(yǎng)器皿中。（以1：2到1：4為宜，傳代期間培養(yǎng)液2-3天更換1次）
凍存：95%培養(yǎng)液+5%DMSO凍存于液氮。
三、vero細(xì)胞
Vero細(xì)胞被成功的用來培養(yǎng)狂犬病疫苗、乙腦疫苗等多種疫苗，在非典期間又為研究冠狀病毒做出貢獻(xiàn)，在醫(yī)藥研究中廣泛應(yīng)用。
來源： 非洲綠猴腎細(xì)胞
形態(tài)：上皮細(xì)胞
生長特性：貼壁
注釋：該細(xì)胞是日本千葉大學(xué)的Y. Yasumura和Y. Kawakita于1962年3月27日從一只正常的成年非洲綠猴腎組織培養(yǎng)出來的。
培養(yǎng)液：MEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10%胎牛血清
傳代：吸去培養(yǎng)液。用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約5分鐘，直到細(xì)胞全部脫落。加6-8毫升培養(yǎng)液，用移液器把細(xì)胞吹散。加適量的細(xì)胞到新的培養(yǎng)器皿中。（以1:3至1:6為宜，傳代期間培養(yǎng)液每周更換2-3次）
凍存： 95%培養(yǎng)液+5%DMSO凍存于液氮。
四、NIH-3T3細(xì)胞
NIH-3T3細(xì)胞在實驗室常用來做轉(zhuǎn)染及基因表達(dá)的研究。易感病毒有鼠肉瘤病毒和鼠白血病毒。
來源： Mus musculus（小家鼠）胚胎
形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
注釋：為得到適合轉(zhuǎn)染得細(xì)胞株，NIH-3T3細(xì)胞至少連續(xù)克隆過5次。NIH-3T3細(xì)胞容易轉(zhuǎn)染DNA，鼠痘病毒陰性。
培養(yǎng)液：DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、4.5g/L葡萄糖、1.5g/L碳酸氫鈉），10%小牛血清
傳代：吸去培養(yǎng)液。（不要讓細(xì)胞長滿培養(yǎng)器皿，長滿80%為宜）用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約5分鐘，直到細(xì)胞全部脫落。加6-8毫升培養(yǎng)液，用移液器把細(xì)胞吹散。加適量的細(xì)胞到新的培養(yǎng)器皿中。（以3-5x103/cm2為宜，傳代期間培養(yǎng)液每周更換2次）
凍存： 95%培養(yǎng)液+5%DMSO凍存于液氮。
